Riboxinový roztok pro injekce 2% (Riboxinový roztok pro injekce 2%)

NÁVOD

o lékařském použití drogy

Evidenční číslo:

Obchodní jméno: Riboxin

Mezinárodní nechráněné jméno:

Dávková forma:

Složení:

Popis:
Bezbarvá nebo slabě zbarvená průhledná kapalina.

Farmakoterapeutická skupina:

ATH kód: [С01ЕВ].

Farmakologické vlastnosti:

Farmakokinetika
Je metabolizován v játrech za vzniku kyseliny glukuronové a její následné oxidaci. Vylučuje se v malém množství močí.

Indikace pro použití
Komplexní léčba infarktu myokardu, ischemické choroby srdeční, srdeční arytmie způsobené použitím srdečních glykosidů, na pozadí dystrofie myokardu po infekčních onemocněních. Onemocnění jater (hepatitida, cirhóza, tuková degenerace). Chirurgie na izolované ledvině (jako prostředek farmakologické ochrany při vypnutí krevního oběhu).

Kontraindikace
Přecitlivělost na léčivo, dnu, hyperurikémii, těhotenství, kojení, věk do 18 let (účinnost a bezpečnost nebyly stanoveny). Při selhání ledvin používejte opatrně.

Způsob podání a dávkování
Lék je podáván intravenózně v pomalém proudu nebo kapání (40-60 kapek za minutu). Léčba začíná zavedením 200 mg (10 ml 2% roztoku) jednou denně, pak se s dobrou tolerancí dávka zvýší na 400 mg (20 ml 2% roztoku) 1-2krát denně.
Trvání léčby -10-15 dní.
Trysková injekce léčiva je možná při akutních poruchách srdečního rytmu v jedné dávce 200-400 mg.
Pro farmakologickou ochranu ledvin vystavených ischémii se riboxin injikuje intravenózně do proudu v jedné dávce 1,2 g (60 ml 2% roztoku) 5-15 minut před upnutím ledvinové tepny a poté dalších 0,8 g (40 ml 2% roztoku) ) ihned po obnovení krevního oběhu.
Po kapání injekcí do žíly se 2% roztok léčiva zředí 5% roztokem dextrózy (glukózy) nebo izotonickým roztokem chloridu sodného (do 250 ml).

Vedlejší účinek
Alergické reakce: svědění, návaly kůže (lék by měl být zrušen). Zřídka: zvýšená koncentrace kyseliny močové v krvi, exacerbace dny (při dlouhodobém používání).

Formulář vydání.
Roztok pro intravenózní podání 20 mg / ml.
5 ml, 10 ml léčiva v ampulích z neutrálního skla se zářezem označeným tečkou (barvou). 10 blistrů se vloží do blistrového proužku vyrobeného z polyvinylchloridového filmu. Balení obsahuje 1 blistrový obal spolu s návodem k použití, rozrývačem nebo nožem na ampule.

Podmínky skladování
Na suchém a tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C. Udržujte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost
3 roky.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky výdeje z lékáren
Na předpis.

Výrobce:

Adresa pro zasílání stížností spotřebitelů
Zastoupení společnosti "Mapichem AG", Švýcarsko v Ruské federaci 121614, Rusko, t. Moskva, st. Krylatské vrchy, 30, bgg

Balení:
ZAO Medico-Technological Holding "MTX" 113184, Rusko, Moskva, st. Bol. Tatarskaya, 35, budova 4
OOO "Bi Prom" 123154, Rusko, Moskva, prosp. Maršál Žukov, 38 let,

Riboxin v ampulkách

Jedná se o lék, který je předepsán jako komplexní léčba onemocnění myokardu. Vyrábí se v různých formách. Pro dosažení vysoké účinnosti se doporučuje používat Riboxin v ampulích. Léčba je možná pouze pod dohledem lékaře.

Co to je

V lékařské praxi se často vyskytují případy, kdy se u žen starších 35 let rozvine porucha srdce. Tento lék je široce používán v kardiologii..

Má širokou škálu účinků. Zejména pomáhá s hladováním vnitřních orgánů kyslíkem.

Lék patří do metabolické třídy. Lékaři doporučují pacientům, aby normalizovali metabolické procesy v srdci. Je užitečný při jakýchkoli poruchách myokardu.

Funkce:

Tento lék vyvolává anabolické, antiarytmické, antihypoxické účinky. Podporuje aktivaci metabolických procesů, zejména glukózy. Stimuluje enzymy a syntézu nukleotidů.

Předepisuje normalizaci funkce myokardu, zlepšuje sílu srdečních kontrakcí, poskytuje svalovou relaxaci.

Použití léku snižuje riziko krevních sraženin, urychluje regeneraci tkání, které jsou postiženy ischemií, a zlepšuje krevní oběh v koronárních cévách. Absorpce léčiva se provádí v zažívacím systému.

Riboxin má bezpečné složení. Samoléčení je zakázáno. Doporučuje se užívat po lékařském předpisu.

Výhody a nevýhody

Tento lék je široce používán v kardiologii. Populární, protože má širokou škálu aktivit.

Předepisován pacientům různého věku. Terapie je stanovena individuálně. Výhody použití:

• preventivní cíle a léčba různých typů arytmií;
• normalizace srdeční frekvence;
• dlouhodobé používání k dosažení udržitelného výsledku.

• může být užíván s opatrností u pacientů s renální a jaterní nedostatečností;
• není vhodný jako pohotovostní pomoc při srdeční dysfunkci;
• dlouhodobá terapie přispívá k zhoršení některých nemocí (například dny);
• riziko vzniku alergické reakce.

Roztok v ampulích je určen pro intravenózní podání. Proto je samoléčení přísně zakázáno..

Injekce by měly být prováděny v nemocnici v souladu s hygienickými normami. Průběh terapie trvá 14 až 30 dní. Určeno po diagnostice a indikacích pro jmenování.

Indikace a kontraindikace

Lék se uvolňuje v tekuté formě. Ampule 20 ml. Léčivou látkou je inosin. Hlavní indikací je užívání léku ke stimulaci metabolických procesů. Hlavní podstata má následující akce:

• antiarytmický;
• antihypoxický;
• normalizace krevního oběhu;
• účastní se metabolismu glukózy;
• zlepšuje rovnováhu myokardu;
• zajišťuje výživu tkání kyslíkem;
• normalizuje srdeční rytmus;
• urychluje regeneraci tkáně;
• uvolňuje svaly srdce.

Droga má širokou škálu účinků. Pozitivně ovlivňuje funkčnost kardiovaskulárního systému.

Indikace k použití riboxinu:

• období po infarktu myokardu;
• důsledky infekční léze ve formě myokardiální dystrofie;
• selhání jater, cirhóza, hepatitida;
• ischémie;
• porušení rytmu srdce;
• důsledky užívání glykosidů;
• jaterní dystrofie mastné etiologie.

Injekce tohoto roztoku se často používají za účelem ochrany během chirurgického zákroku. Metoda se používá při provádění operací na ledvinách a dalších vnitřních orgánech.

Riboxin je nutný pro normalizaci a kontrolu krevního oběhu. Jsou široce používány v různých oborech medicíny. Doporučuje se pro prevenci a léčbu arytmií.

Srdeční frekvence se normalizovala po několika injekcích.

Riboxinové kontraindikace pro použití:

• individuální nesnášenlivost a přecitlivělost na složení;
• alergie na léky, zkřížená reakce;
• dětský věk do 1 roku;
• období těhotenství a kojení;
• dna;
• poškození ledvin a jater;
• hyperurikémie.

Předepisuje se opatrně v případě systematických onemocnění trávicího traktu, štítné žlázy, plic.

Pokud je léčivý přípravek pro pacienta kontraindikován, je nahrazen bezpečným analogem. Obecně dobře tolerováno. Při dlouhodobé léčbě se může rozvinout přecitlivělost.

Funkce aplikace

Riboxin se injikuje intravenózně 1 nebo 2krát denně. Závisí to na indikaci k použití. Při provádění takových manipulací je nutné přísně dodržovat hygienická a hygienická pravidla..

Po injekci se musí injekční stříkačka zlikvidovat a jehlu zakrýt speciálním víčkem. Injekci může provést pouze odborně vyškolená osoba.

Dlouhodobé užívání drogy má tendenci vyvolat exacerbaci dny. U pacientů s takovým onemocněním je lék předepisován s opatrností..

Během léčby jsou pravidelně sledovány krevní a močové indikátory. Laboratorní studie ukazují, že dlouhodobá léčba zvyšuje hladinu kyseliny močové. Tyto ukazatele vyžadují normalizaci, aby se zabránilo vzniku negativních důsledků..

Vývoj vedlejších příznaků

Ve většině případů je léčivo dobře tolerováno. Zřídka si pacient stěžuje na vývoj vedlejších účinků. V lékařské praxi dochází někdy k rozvoji alergické reakce.

Symptomy jsou typické, takže pacienti o tom mohou okamžitě informovat svého lékaře. Lék je zrušen a je předepsán analog s jiným složením.

Pokud je léčba dlouhodobá, provádějí se laboratorní testy. Velmi často je pozorováno zvýšení hladiny kyseliny močové v krevní plazmě. V tomto případě si pacient nevšimne změn v pohody..

Interakce s jinými prostředky

Při komplexní léčbě antiarytmickými, antianginálními, inotropními léky zvyšuje Riboxin svůj účinek. To je pozorováno při interakci s nesteroidními a steroidními anabolickými léky.

Současné použití s ​​theofylinem snižuje bronchodilatační účinek a účinek kofeinu. Kombinace s jinými skupinami drog není nebezpečná.

Tyto informace obsahují pokyny k použití intravenózních injekcí Riboxinu. Před použitím je důležité přečíst si anotaci k lékům..

Předávkovat

V terapeutické praxi nebyly zaznamenány žádné případy předávkování tímto lékem. Někdy se to může stát zaviněním zdravotnického personálu nebo samotného pacienta. Například pokud zaměňujete předepsanou dávku.

Protože to může negativně ovlivnit vaši pohodu, měli byste o tom ihned informovat svého lékaře.

Pokud po injekci pacient pozoruje vývoj nežádoucích příznaků, zhoršení zdraví, je nutné se poradit s odborníkem. To může naznačovat přítomnost individuální nesnášenlivosti nebo vývoj alergií..

Injekční roztok Riboxinu: návod k použití

Léková forma

Injekční roztok 20 mg / ml

Složení

1 ml roztoku obsahuje

účinná látka: inosin - 20 mg;

pomocné látky: hexamethylenetetramin, 1 M roztok hydroxidu sodného, ​​voda na injekci.

Popis

Čirá bezbarvá kapalina

Farmakoterapeutická skupina

Ostatní kardiotonické léky.

Farmakologické vlastnosti

Při intravenózním podání je riboxin rychle distribuován v tkáních, metabolizován v játrech, kde je zcela využíván při biochemických reakcích v těle. Vylučuje se hlavně močí.

Riboxin je metabolické léčivo, které má antihypoxické a antiarytmické účinky. Je to prekurzor ATP, je přímo zapojen do metabolismu glukózy a podporuje metabolickou aktivaci za podmínek hypoxie a v nepřítomnosti ATP. Lék aktivuje metabolismus kyseliny pyruvové, aby zajistil normální proces dýchání tkáně a podporuje aktivaci xanthin dehydrogenázy.

Riboxin má pozitivní vliv na metabolismus v myokardu, zejména zvyšuje energetickou rovnováhu buněk, stimuluje syntézu nukleotidů a zvyšuje aktivitu řady enzymů Krebsova cyklu. Lék normalizuje kontraktilní aktivitu myokardu a podporuje úplnou relaxaci myokardu v diastole díky schopnosti vázat vápenaté ionty, které během excitace pronikly do buněk, aktivuje regeneraci tkáně (zejména myokardu a sliznice trávicího kanálu).

Aplikace v pediatrii

Děti do 12 let jsou předepsány v závislosti na hmotnosti, v dávce 10-20 mg / kg tělesné hmotnosti (rozděleno do 2-3 dávek).

Délka léčby je stanovena ošetřujícím lékařem

Indikace pro použití

- ischemická choroba srdce, vč. infarkt myokardu, angina pectoris, koronární nedostatečnost (jako součást komplexní terapie)

- poruchy srdečního rytmu

- intoxikace srdečními glykosidovými přípravky

- léčba kardiomyopatií různého původu, myokardiálních dystrofií (na pozadí těžké fyzické námahy, infekční a endokrinní geneze), myokarditidy

- onemocnění jater (hepatitida, jaterní cirhóza, mastná játra)

- ke zlepšení vizuální funkce u glaukomu s otevřeným úhlem s normalizovaným nitroočním tlakem.

Způsob podání a dávkování

Dospělí a děti starší 12 let jsou předepisováni intravenózním kapáním nebo potokem. Nejprve se 200 mg (10 ml 2% roztoku) podává jednou denně, a pak s dobrou tolerancí až 400 mg (20 ml 2% roztoku) 1-2krát denně. Průběh léčby se stanoví individuálně (v průměru 10-15 dní). Po kapání injekcí do žíly se 2% roztok léčiva zředí 5% roztokem glukózy nebo 0,9% roztokem chloridu sodného (do 250 ml). Lék se vstřikuje pomalu, 40-60 kapek za minutu. Při akutních poruchách srdečního rytmu je injekce paprskem možná v jedné dávce 200 - 400 mg (10-20 ml 2% roztoku).

Vedlejší efekty

- arteriální hypotenze, tachykardie, celková slabost

- hyperémie a svědění kůže

- alergické reakce (kopřivka, angioedém, horečka, dušnost)

Ve vzácných případech může během léčby dojít ke zvýšení hladiny kyseliny močové v krvi při dlouhodobé léčbě - exacerbaci dny.

Kontraindikace

- zvýšená individuální citlivost na lék

- omezení užívání Riboxinu je selhání ledvin

Lékové interakce

Při použití jako součást komplexní terapie pomáhá Riboxin zvyšovat účinnost antiarytmických, antianginálních a inotropních léků.

Při současném použití Riboxinu s beta-blokátory se účinek Riboxinu nesnižuje. V kombinaci s srdečními glykosidy může léčivo zabránit výskytu arytmií a zvýšit inotropní účinek.

Při současném použití s ​​imunosupresivy se účinnost snižuje.

Nebyla popsána žádná klinicky významná interakce riboxinu s léky jiných skupin.

Riboxin by neměl být mísen ve stejné stříkačce s jinými léky, aby nedošlo k chemické nekompatibilitě léků.

speciální instrukce

Při selhání ledvin je užívání léku možné pouze tehdy, pokud podle názoru lékaře převažuje očekávaný pozitivní účinek nad možným rizikem při používání.

Hladiny kyseliny močové v krvi by měly být během léčby pravidelně sledovány..

Lék je předepsán s opatrností v případě zhoršené funkce ledvin..

Pokud se objeví svědění a hyperémie kůže, lék by měl být zrušen.

Aplikace v pediatrii

U dětí starších než 12 let se předepisuje s ohledem na poměr přínosů a rizik.

Těhotenství a kojení

Během těhotenství a kojení je riboxin předepisován s ohledem na poměr přínosů a rizik

Vlastnosti účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné mechanismy

Při řízení vozidel a potenciálně nebezpečných činnostech, které vyžadují zvýšenou koncentraci, je třeba postupovat opatrně.

Předávkovat

Příznaky - Možné alergické reakce.

Léčba je symptomatická, ve vážných případech byste se měli poradit s lékařem.

Uvolňovací forma a balení

5 ml nebo 10 ml léčiva ve skleněných ampulích.

10 ampulí, spolu s návodem pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce a rozstřikovačem ampule, se umístí do krabičky s vlnitou vložkou. Krabice je nalepena štítkem zásilky.

5 ampulek se umístí do blistru vyrobeného z polyvinylchloridového filmu. 2 blistrové balení spolu s pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce a roztrhávač ampule jsou zabaleny do balení.

Podmínky skladování

Skladujte na tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° С.

Udržujte mimo dosah dětí.

Doba skladování

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu

Riboxin Roztok pro intravenózní podání: návod k použití

Léková forma

Roztok pro intravenózní podání 20 mg / ml

Složení

1 ml roztoku obsahuje

účinná látka: inosin - 20 mg;

pomocné látky: hexamethylenetetramin, voda na injekci.

Popis

Čirá bezbarvá kapalina.

Farmakoterapeutická skupina

Ostatní kardiotonické léky. ATX kód.

Farmakologické vlastnosti

Při podání je riboxin rychle distribuován v tkáních. Je metabolizován v játrech, kde je zcela využíván při biochemických reakcích v těle. Malé množství se vylučuje hlavně močí.

Riboxin je anabolické léčivo, které má antihypoxické a antiarytmické účinky.

Je to prekurzor ATP, je přímo zapojen do metabolismu glukózy a podporuje metabolickou aktivaci za podmínek hypoxie a v nepřítomnosti ATP. Lék aktivuje metabolismus kyseliny pyruvové, aby zajistil normální proces dýchání tkáně, a také podporuje aktivaci xanthin dehydrogenázy. Riboxin má pozitivní vliv na metabolismus v myokardu, zejména zvyšuje energetickou rovnováhu buněk, stimuluje syntézu nukleotidů a zvyšuje aktivitu řady enzymů v Krebsově cyklu. Lék normalizuje kontraktilní aktivitu myokardu a podporuje úplnější relaxaci myokardu v diastole díky schopnosti vázat ionty vápníku, které pronikly do buněk, když jsou vzrušeny, aktivuje regeneraci tkáně (zejména myokardu a sliznice trávicího kanálu).

Indikace pro použití

- ischemická choroba srdce, vč. infarkt myokardu, angina pectoris, koronární nedostatečnost (jako součást komplexní terapie)

- poruchy srdečního rytmu

- intoxikace srdečními glykosidovými přípravky

- léčba kardiomyopatií různého původu, myokardiálních dystrofií (na pozadí těžké fyzické námahy, infekční a endokrinní geneze), myokarditidy

- onemocnění jater (hepatitida, jaterní cirhóza, mastná játra)

Způsob podání a dávkování

Dospělí mají předepsané intravenózní kapání nebo potok. Nejprve se 200 mg (10 ml 2% roztoku) podává jednou denně, a pak s dobrou tolerancí až 400 mg (20 ml 2% roztoku) 1-2krát denně. Průběh léčby se stanoví individuálně (v průměru 10-15 dní). Po kapání injekcí do žíly se 2% roztok léčiva zředí 5% roztokem glukózy nebo 0,9% roztokem chloridu sodného (do 250 ml). Lék se vstřikuje pomalu, 40-60 kapek za minutu. Při akutních poruchách srdečního rytmu je injekce paprskem možná v jedné dávce 200 - 400 mg (10-20 ml 2% roztoku).

Vedlejší efekty

Z imunitního systému, kůže a podkožní tkáně: alergické / anafylaktické reakce včetně vyrážky, svědění, zarudnutí kůže, kopřivka, anafylaktický šok.

Ze strany kardiovaskulárního systému: tachykardie, arteriální hypotenze, která může být doprovázena bolestmi hlavy, závratěmi, nevolností, zvracením, pocením.

Ze strany metabolismu, metabolismus: hyperurikémie, exacerbace dny (při dlouhodobém užívání vysokých dávek).

Celkové poruchy: celková slabost, změny v místě vpichu (včetně návalů, svědění).

Kontraindikace

- Přecitlivělost na inosin nebo na jiné složky léčiva

- těhotenství a kojení

- děti a dospívající do 18 let.

Lékové interakce

Při současném užívání léku s jinými léky je možné:

s heparinem: zvýšení účinků heparinu, prodloužení doby jeho působení;

u srdečních glykosidů: prevence arytmií, zvýšení pozitivního inotropního účinku.

Při současném užívání léku s β-blokátory se účinek riboxinu nesnižuje.

Možné současné použití s ​​nitroglycerinem, nifedipinem, furosemidem, spironolaktonem.

Nekompatibilní ve stejné nádobě s alkaloidy, kyselinami, alkoholy, solemi těžkých kovů, taninem, vitamínem B6 (pyridoxinhydrochlorid).

speciální instrukce

Pokud se objeví svědění a návaly kůže, je třeba léčbu léčivem zrušit.

Během léčby je nutné kontrolovat hladinu koncentrace močoviny v krvi a moči. Omezením použití léčiva je selhání ledvin. Při selhání ledvin je vhodné jmenovat lék pouze tehdy, pokud podle názoru lékaře očekávaný účinek přesáhne možné riziko při používání.

Používejte během těhotenství nebo kojení.

Studie účinnosti a bezpečnosti použití u této skupiny pacientů nebyly provedeny, proto by se neměly používat během těhotenství nebo kojení..

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení nebo řízení jiných mechanismů.

Droga nepříznivě neovlivňuje schopnost řídit auto a pracovat se složitými mechanismy.

Droga by neměla být používána u dětí z důvodu nedostatku údajů o bezpečnosti používání.

Předávkovat

Možné zvýšené projevy příznaků nežádoucích účinků.

Léčba. Zrušení léku, symptomatická terapie.

Uvolňovací forma a balení

5 ml nebo 10 ml léčiva ve skleněných ampulích.

5 blistrů s kapacitou 5 ml nebo 10 ml se umístí do blistrového proužku baleného z fólie. Balení obsahuje 2 blistry spolu s pokyny pro lékařské použití ve státním a ruském jazyce.

Poznámka. Při použití ampulek s tečkou nebo přerušovacím kroužkem nejsou rozrývače vloženy.

Podmínky skladování

Skladujte v původním obalu při teplotě nepřesahující 25 ° С.

Udržujte mimo dosah dětí!

Doba skladování

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.